【财新网】(记者 宿慧娴 综合)当地时间12月17日,欧盟委员会主席冯德莱恩通过社交媒体表示,在欧洲药品管理局批准使用新冠疫苗后,欧盟成员国将从12月27日开始为民众接种新冠疫苗。据路透社报道,欧洲药品管理局将专家评估会议将于21日举行,评估美国辉瑞制药与德国生物新技术公司BioNTech联合研发的新冠疫苗。
欧洲药品管理局针对疫苗的评估已有所提前。据欧洲药品管理局披露,辉瑞和德国生物新技术公司BioNTech按要求提供更多试验数据后,药管局已将原定最晚29日举行的专家评估会议提前一周至21日。一旦会议作出“放行”建议,欧盟委员会可能在“几天内”批准这款新冠疫苗在欧盟地区投入紧急使用。