10月26日,澳门特区政府发布公告称,卫生局对当地市场上的中成药进行例行抽检时,发现由香港制药厂所生产、批号为PN0702W1的“永达堂行军丸”所含的霉菌、酵母菌数超出药典规定的标准。
澳门卫生局已要求药房、药行及有关的药物出入口商回收该批次的中成药,并呼吁巿民停止使用该批次中成药。
10月26日,澳门特区政府发布公告称,卫生局对当地市场上的中成药进行例行抽检时,发现由香港制药厂所生产、批号为PN0702W1的“永达堂行军丸”所含的霉菌、酵母菌数超出药典规定的标准。
澳门卫生局已要求药房、药行及有关的药物出入口商回收该批次的中成药,并呼吁巿民停止使用该批次中成药。