美国紧急批准辉瑞疫苗投入大规模使用 预计明年中实现七成人口接种

　　【财新网】（驻华盛顿记者 杜知航）美东时间12月11日晚间，美国食品药品监督管理局（FDA）紧急批准了由美国制药公司辉瑞（Pfizer）和德国BioNTech联合开发的新冠疫苗。预计在24小时内开始配送，首批总量约为640万剂，可接种320万人。

　　在疫苗显示95%的保护率后，辉瑞公司（NYSE：PFE）和BioNTech公司（NASDAQ：BNTX）于11月20日宣布，其向FDA申请了新冠信使核酸（mRNA）疫苗的候选疫苗BNT162b2的紧急使用授权。